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医薬・機器・化粧・食品系セミナーの一覧


2018年8月のセミナー

  セミナー価格表示について;
  弊社セミナーの価格表示については税込(8%消費税)とさせて頂いております。
【 機械学習継続セミナー(全3回)(セット申込可能)】
8月3日 深層学習(ディープラーニング)の基本的な原理を理解しよう〜深層学習の原理をわかりやすく〜
8月28日 【PC実習付き】PythonとScikit-learnで学ぶ機械学習の基礎 (定員20名)
8月29日 【PC実習付き】TensorFlowで学ぶディープラーニングと応用 (定員20名)
8月2日
 
基礎から学ぶGCP領域におけるCSV対応〜クラウドサービス、データインテグリティ〜
8月2日
 
中国・台湾における化学物質規制通関への対応方法とSDS要求事項の理解
8月2日
 
AIビジネスの法務と知財
8月2日
 
医薬品開発における効果的なプロジェクトマネジメント
〜リスク管理・交渉力・グローバル対応・コミュニケーション・チームマネジメントなどのソフトスキル〜
8月2日
 
EU GVPにおける薬剤疫学入門セミナー
8月2日
 
遠心分離技術 入門〜基礎知識から、分離機選定・操作のポイント、応用まで〜
8月2日
8月3日
新任担当者のためのGMP超入門研修
〜特に、これからGMP関連業務に携わる方や経験1年未満の方を対象に(非製薬業の方も含め)〜
8月3日
 
CSVとデータインテグリティ〜実践的事例でライフサイクルマネジメント考える〜
8月3日
 
ゼブラフィッシュ創薬プレシジョンメディシン(精密医療)
8月3日
 
医療機器GCP(臨床試験・治験)入門セミナー2018
8月3日
 
RFID導入のススメ
-製造業におけるRFID活用のメリットと導入に失敗しないための留意点-
8月3日
 
-最新活用事例から検討する-フロー・マイクロ合成技術医薬品及び原薬製造プロセスへの応用
〜連続生産への試み・導入の方法論・国内外の最新動向など〜
8月3日
 
凍結乾燥(フリーズドライ)【福岡・博多開催】―品質劣化防止のための基礎知識からトラブル対策まで―
8月3日
 
日本の化学物質法規制の概要と実務上のポイント【名古屋開催】
8月6日
 
化粧品等製造販売業における品質管理業務(GQP)の適確な運用と品質保証に係る実務について【演習付き】
8月6日
 
再生医療等製品における規制思想から承認申請にむけた留意ポイント
8月6日
 
ディープラーニングの基礎と応用−基本からロボットシステム、時系列処理への展開まで−
8月6日
 
マイクロリアクタの基礎理論から、生産性向上へのヒント・実際例まで
8月6日
 
ヒューマンエラー発生原因と未然防止可能な3Hとは
8月6日
 
バイオフィルムの基礎と応用:構造と特徴、定量化技術および対策、利用技術
8月6日
8月7日
実験計画法超入門
-2日間で体系的に学び実験を計画し,解析できるようになることを目指す-
8月6日
8月7日
<好評第6回>日本語メディカルライティング超入門(2日間)
【製品含有化学物質管理入門/製品含有化学物質管理(セット申込可能)】
8月7日 今日から始める! 製品含有化学物質管理入門〜RoHS指令・REACH規則ほか、最新動向と必須知識〜
8月23日 製品含有化学物質管理の効率的な実務対応
〜ガイドラインに則った仕組み作りと事故事例から学ぶ運用のポイント〜
【細胞培養 超入門/3次元培養・組織化(セット申込可能)】
8月7日  「細胞培養」超入門セミナー
8月23日 3次元培養および組織化の基礎知識から最新の応用展開まで
8月7日
 
医薬品開発・製造担当者が知っておきたい!
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)セミナー初級〜中級編
8月7日
 
非接触三次元計測技術の基礎から高速・高精度・小型化技術、応用展開まで【デモあり】
8月8日
 
<新任者・初心者向け>医療機器薬機法セミナー
-医療機器の製造・販売や承認制度の仕組みをイチから学ぶ-
8月8日
 
QA、QC部員育成のためのGMP教育とその手法
8月8日
 
臨床研究(試験)・EBMのためのシステマティックレビュー超入門
8月17日
 
やさしく学ぶ!化粧品・医薬部外品GVP,GQP入門
〜製造販売の安全性・品質管理に求められる規制・基準・手順書等の解説〜
8月20日
 
【実習付き】Pythonによる機械学習超入門
-ハンズオン形式で学ぶ機械学習の概論から基礎実践-
8月20日
 
iPS細胞、幹細胞を中心にした)心臓再生医療の最新研究
〜臨床応用と産業化の課題と解決策〜
8月20日
 
ICH Q3Dガイドライン(STEP5)に対応する
医薬品(原薬,製剤,添加剤)中の元素不純物分析・リスクアセスメント
8月20日
 
医療機器開発のコツ〜薬機法等、規制対応から現場に通用するビジネスまで、デザインする〜
8月20日
 
中国・台湾における,化学物質規制【化学物質ワークショップ2018】
8月21日
 
医薬品包装工程のバリデーションと表示材料類のトラブル改善事例
8月21日
 
医療機器ソフトウェアのバリデーション・ベリフィケーション
8月21日
 
アンケート(調査データ)統計解析〜超入門〜
8月21日
 
実践!細胞培養技術セミナー
8月22日
 
日米EU3極無菌医薬品製造GMP・ガイダンスの比較
8月22日
 
統計の基礎知識とデータ解析・解釈のポイント<適切な実験・測定を行うために知っておくべき>
8月23日
 
ヘアカラー製品の開発技術-カラー処方・色調づくり編-
8月23日
 
医療機器品質管理システムの理解とその構築
8月23日
 
<製造業のための>2020年HACCP制度化対応に向けて
-海外の状況を踏まえ・予測微生物学の理解・活用のポイント-
8月23日
 
2か月連続IPO を実現!連続起業家が語る新規事業創出
8月23日
 
目的から遡るバイオインフォマティクス
8月23日
 
契約の基礎から、秘密保持・共同開発・共同出願契約の重要ポイント
8月24日
 
ICH-GCP及びグローバル開発を踏まえた品質マネジメントシステム構築とCAPA
〜ワークショップで体験するRoot cause分析/CAPA planの作成〜
8月24日
 
英語交渉の必須テクニック
8月24日
 
核酸医薬品開発の動向・課題・国内外規制動向の整理と品質/安全性評価の考え方
8月24日
 
ASEAN諸国の当局・薬事制度の現状とジェネリック医薬品ACTD作成ノウハウ
8月24日
 
<香りのイメージマッピングの実習付き!>化粧品開発の香り設計
-香料選択、組み立てのポイント・開発上の留意点〜最新のマーケットトレンドまで-
8月24日
 
高薬理活性医薬品等の製造設備における封じ込め技術・性能評価のポイント
8月24日
 
製薬企業におけるCSV活動事前準備重要性
〜CSV活動開始前の“作戦”と“活動”が成功の鍵〜
8月24日
 
AIビジネスを創出する知財戦略IoT・ブロックチェーンで「モノ」を繋ぎ、AIで「コト」を創る−
8月24日
 
統計解析と機械学習による異常検知 【大坂開催】
8月24日
 
ディープラーニングの実践
8月24日
 
宇宙ビジネス参入に向けた宇宙産業の基礎知識と国内外の動向
8月27日
 
医薬品の保管・輸送業務における監査(GDP監査)対応
8月27日
 
新薬の申請資料/一変・軽微の作成方法と照会対応のノウハウ
8月27日
 
研究開発・非臨床試験に役立つ初歩からのGLP超入門
8月27日
 
分析機器適格性評価-文書事例、評価における留意点-
8月27日
 
ヒューマンエラー対策の考え方と具体的な進め方
〜 現場で発生した人為ミスの確実な再発防止が未然防止の第一歩 〜
8月27日
 
GMP医薬品工場建設(計画・設計・施工)のポイント、バリデーションのポイント、プロジェクトマネジメント入門
-建設を実現するための品質・コスト・スケジュールのマネジメント手法-
8月27日
 
IPランドスケープ実践に役立つ特許マップの作成・利用の基本と知的財産の価値評価
8月27日
 
はじめてのレオロジー〜基礎と測定のポイント、具体例まで〜
8月27日
 
抗菌剤の基礎と抗菌製品の動向〜抗菌市場、抗菌剤の特徴・メカニズム、評価方法〜
8月27日
 
画像処理・AI技術応用による外観検査・目視検査
8月27日
 
<実務を担当していない方でも1日でわかる・使える>SDSおよびGHSの読み方・書き方・使い方
8月28日
 
規格要求を満足する医療機器のEOG滅菌バリデーションと日常管理
〜講師の経験に基づく事例から学ぶ実務対応と監査対応〜
8月28日
 
いまやるべき"データインテグリティ"への対応における留意点
-現役の講師の方が製薬企業目線で話すデータインテグリティ-
8月28日
 
再生医療など先端医療技術の知財戦略を考える上でのポイント“いろいろ”
8月28日
 
<連続生産入門編!>医薬品・ファインケミカルの連続生産社会実装に向けて
8月28日
 
粉体/粒体処理プロセスにおける、発生しやすい各種トラブルと対応実務【デモあり】
8月28日
 
乳化重合等による高分子微粒子調製の基礎〜重合速度と粒子径の制御
8月28日
29日
 
ICH-E6(R2)/GCPリノベーション(刷新)で要求される
グローバルスタンダードの臨床試験(治験・臨床研究)品質マネジメントシステム(QMS)の構築及び有効な運用とプロセス改善
〜出口管理からプロセスアプローチへのパラダイムシフト、PDCAを回す仕組みとは?ノー検査・ノーQCを目指して〜
【化粧品広告(知識編)(8月28日)/化粧品広告(実践編)(8月29日)(セット申込可能)】
8月28日 <自社製品の広告チェック・企画に役立つ>化粧品広告最新法規制のポイントと演習で学ぶ広告表現 「知識編」
8月29日 <自社製品の広告チェック・企画に役立つ>化粧品広告最新法規制のポイントと事例で学ぶ広告表現「実践編」
8月29日
 
界面活性剤の基礎と応用技術
8月29日
 
日米EU3極無菌医薬品製造GMP・ガイダンスの比較
-清浄度区分、空調条件、環境モニタリング等の製造環境要件を中心に-
8月29日
 
<知っているようで知らない!界面活性剤の基礎から学ぶ
乳化・可溶化のメカニズムからエマルションの設計技術まで
8月29日
 
Organ-on-a-chip作製に向けたマイクロ流体デバイスによる細胞培養技術
8月29日
 
初心者にもわかりやすく、1日で習得!統計の基礎と活用するための重要なポイント
8月29日
8月30日
明日からやらなければならない人のための
コンピュータ化システムバリデーション(CSV)
8月30日
 
GMP変更管理・技術移転リスクベース評価と申請の考え方
8月30日
 
GMP査察の実際と必要な英語表現と留意点
〜講師の体験に基づく具体的な事例から学ぶ 査察対応と英語表現〜
8月30日
 
製造業における有効な防虫管理と社員学習
8月30日
 
-PMDA公開のCTDと審査報告書から学ぶ-
早期承認取得のために求められる日本語におけるメディカルライティングテクニックの考察
8月30日
 
医療用医薬品におけるバーコード表示の基本から運用
-包材の選定・品質管理からトラブル対応まで-
8月30日
 
中国・台湾知財セミナー
パテントリンケージ制度など医薬品特許に関するおさえておきたい基礎から最新IP情報をお伝えします!〜
8月30日
 
GHSの基礎とSDSの使い方、活用法
8月30日
 
濾過 技術セミナー〜メカニズム、濾材の評価・選択、濾過試験と解析、プロセス設計と最適化、膜濾過まで〜
8月30日
 
特許情報&マーケティングを活用した製造業のための商品開発の基礎と重要ポイント
8月30日
 
ディスプレイおよびその材料の最新動向―OLED・量子ドット・マイクロLEDなど―
8月31日
 
洗浄バリデーションの重要なポイントと査察対応
-残留限度値、ヒューマンエラー、ワーストケース、データインテグリティ-
8月31日
 
GMP文書・記録の管理及び保管と紙ベースのデータインテグリティ対応
〜製造指図書・基準書・手順書・記録書の作成要領とポイント〜
8月31日
 
<この表現はOK?NG?どこまで表現していいのかを判断する!>機能性表示食品における表示・広告の実務最前線
〜トラブル回避のために知っておくべきこと〜
8月31日
 
基礎から学べる!医療機器QMS体制の効率的構築と適合性調査対応のための実践的ノウハウ
〜QMS省令の逐条解説とISO13485:2016との差分の明確化を踏まえたポイントの紹介〜
8月31日
 
100年時代における商品開発、基礎研究
-特に、経皮吸収性製剤実践製剤設計-
8月31日
 
乾燥 技術セミナー〜基礎から装置の選定、高効率化、省エネ・トラブル対策まで〜
8月31日
 
社内における知財教育と風土構築の進め方及び意識の不足によるリスク【大阪開催】
8月31日
 
Pythonによる機械学習【PC講座・名古屋】
8月31日
 
明日から使えるマテリアルズ・インフォマティックス
【 無菌医薬品GMPの徹底理解/無菌医薬品製造技術(セット申込可能)】
8月30日 無菌医薬品GMPの徹底理解〜EU-GMP Annex1(無菌)改訂ドラフトを踏まえて〜
8月31日 無菌医薬品製造技術の必須知識
8月31日
 
公開医療ビッグデータを活用した医薬品マーケティング

<講師は千葉大学・栗原伸一先生!>知識ゼロからの『統計学入門』3回継続セミナー
7月9日
 
第1回 「統計学」入門
7月10日
 
第2回 「実験計画法」入門
8月24日
 
第3回 「ノンパラと多変量解析」入門
化学物質管理法規制 短期集中実践セミナー(3回シリーズ)
7月24日
 
第1回 これだけは押さえたい化学物質の法規制−法令とコンプライアンスの遵守とは?−
7月25日
 
第2回 法規制による管理からGHSによる管理へ−アクティブラーニングで実践力を!−
8月29日
 
第3回 GHSに対応したSDSの概要と作成−SDS寺子屋で誰でも的確なSDSを作れるように!−

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