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通信教育講座

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これから開講する通信教育講座 (お申込承り中)
開催月共通分野
2018年5月開講
 受付中 
製品含有化学物質管理
〜化学物質管理の仕組み・対応法規制・情報検索から関連ツールまですべてを理解 〜
※参考URL集データ付き※
2018年5月開講
 受付中
混合物の分類とラベル・ SDS作成 <入門講座>
開催月化学
2018年5月開講
 受付中 
<初心者・入門者のための>
相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック
開催月医薬
2018年5月開講
 受付中 
<PIC/S及びEU-GMP改訂対応>
無菌医薬品GMP −教育訓練のポイントとプロセスシミュレーションテスト(PST)
2018年5月開講
 受付中 
<PIC/S及びEU-GMP改訂対応>
<基本的必須事項から最新情報まで分かる> GMP入門講座
2018年5月開講
 受付中 
<EU-GMP改訂対応>
PIC/S GMPへの実務対応 −GMP文書・記録の作成・改訂・管理ノウハウ−
2018年5月開講
 受付中 
<PIC/S及びEU-GMP改訂対応>
<実務に即役立つ> 事例を交えた「洗浄バリデーション」の全知識
2018年5月開講
 受付中 
製薬用水管理のポイント(入門・基礎〜バリデーション・応用)
2018年5月開講
 受付中 
GMP監査員の養成講座 −導入およびスキルアップ−
〜PIC/S-GMP及びGMP施行通知改正も踏まえて〜
2018年5月開講
 受付中 
日本語メディカルライティングの基礎
2018年5月開講
 受付中 
英文メディカルライティング −医薬英文の書き方と要点整理−

現在開講中 通信教育講座
開催月共通分野
2018年2月開講
 
外観目視検査の有効な進め方と留意点
開催月医薬
2018年2月開講
 
バリデーション入門
2018年2月開講
  
GMP監査員の養成講座 −導入およびスキルアップ−
〜PIC/S-GMP及びGMP施行通知改正も踏まえて〜
2018年2月開講
  
日本語メディカルライティングの基礎
2018年2月開講
  
英文メディカルライティング −医薬英文の書き方と要点整理−
2018年2月開講
 
医薬品の安全管理業務における製造販売後調査と製造販売後臨床試験
−ファーマコビジランス業務概論−




過去に開講した通信教育講座 (閉講)

◎2017年11月開講
・FT−IRの基礎知識習得及び測定・解析ノウハウ
・相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック
・海外化学物質法規制の動向と企業対応
・混合物の分類とラベル・ SDS作成
・無菌医薬品GMP
・GMP入門講座
・PIC/S GMPへの実務対応
・洗浄バリデーションの全知識
・製薬用水管理のポイント
・GMP監査員の養成講座
・日本語メディカルライティングの基礎
・英文メディカルライティング
・データインテグリティの各国要件とその取組み

◎2017年8月開講
・パテントマップの作成と活用方法
・クリーン化技術
・微細藻類の培養技術と大量生産に向けたポイント
・3か月で丸ごとわかる!製品含有化学物質管理
・バリデーション入門
・製造販売後調査と製造販売後臨床試験
・GMP監査員の養成講座
・日本語メディカルライティングの基礎
・英文メディカルライティング

◎2017年5月開講
・外観目視検の有効な進め方と留意点
・混合物の分類とラベル・ SDS作成
・相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック
・無菌医薬品GMP
・GMP入門講座
・PIC/S GMPへの実務対応
・洗浄バリデーションの全知識
・GMP監査員の養成講座
・日本語メディカルライティングの基礎
・英文メディカルライティング
・製薬用水管理のポイント
・エンドトキシン試験法

◎2017年2月開講
・化学・エレクトロニクス
・リチウムイオン電池の製造工程及びそのポイントと試験・評価法
・界面活性剤の基礎及び使い方ノウハウ
・<日米欧三極対応>CSV入門とデータインテグリティ
・バリデーション入門
・GMP監査員の養成講座
・日本語メディカルライティングの基礎
・英文メディカルライティング
・製造販売後調査と製造販売後臨床試験
・GDP対応のポイントと事例

◎2016年11月開講
 ・知財戦略の策定手順
 ・心に刺さるプレゼンテーション資料作成入門
 ・クリーンルーム実現のための基礎知識と重要ポイント
 ・ぬれと接触角・表面張力・表面自由エネルギー
 ・基礎から学ぶ結晶粒子群の品質制御と晶析プロセスの改善
 ・Excelを使った簡単伝熱計算法
 ・食品包装材料における法規制の基本と企業の留意点
 ・混合物の分類とラベル・ SDS作成
 ・相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック
 ・無菌医薬品GMP
 ・GMP入門講座
 ・PIC/S GMP
 ・「洗浄バリデーション」の全知識
 ・GMP監査員の養成講座
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング
 ・製薬用水管理のポイント

◎2016年 8月開講
 ・外観目視検査の有効な進め方と留意点
 ・3か月で丸ごとわかる! 製品含有化学物質管理
 ・パテントマップの作成と活用方法

 ・FT−IRの基礎知識習得及び測定・解析ノウハウ
 ・微粒子・粉体物性の測定・評価ノウハウ及びハンドリングトラブル対策
 ・機器分析法及び分析法バリデーションの基礎から実践まで
 ・治験薬GMP管理のポイント -PIC/S対応を踏まえて-
 ・バリデーション入門
 ・GMP監査員の養成講座
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング
 ・医薬品の安全管理業務における>製造販売後調査と製造販売後臨床試験
 ・GDP対応のポイントと事例

◎2016年 5月開講
 ・無菌医薬品GMP−教育訓練のポイントとプロセスシミュレーションテスト(PST)
 ・GMP入門講座
 ・PIC/S GMPへの実務対応−GMP文書・記録の作成・改訂・管理ノウハウ−
 ・事例を交えた「洗浄バリデーション」の全知識
 ・混合物の分類とラベル・ SDS作成 <入門講座>
 ・GMP監査員の養成講座−導入およびスキルアップ−
 ・相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック
 ・CSV入門
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング−医薬英文の書き方と要点整理−
 ・製薬用水管理のポイント(入門・基礎〜バリデーション・応用)
 ・クリーンルームだけに頼らない本当のクリーン化技術

◎2016年 2月開講
 ・バリデーション入門
 ・医薬品の安全管理業務における製造販売後調査と製造販売後臨床試験−ファーマコビジランス業務概論−
 ・GMP監査員の養成講座−導入およびスキルアップ− 〜PIC/S-GMP及びGMP施行通知改正も踏まえて〜
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング −医薬英文の書き方と要点整理−
 ・基礎から学ぶ各種めっき技術 〜知っておくべき知識・作業条件・評価法から品質管理・現場実例まで〜
 ・界面活性剤の特性・作用機構とつかい方ノウハウ習得
 ・外観目視検査の有効な進め方と留意点
 ・食品包装材料における法規制の基本と企業の留意点

◎2015年 11月開講
 ・治験薬GMP管理のポイント-PIC/S対応を踏まえて-
 ・医学・薬学・生命科学分野で必要な統計学超入門
 ・<PIC/S及びEU-GMP改訂対応>無菌医薬品GMP
 ・<PIC/S及びEU-GMP改訂対応>GMP入門講座
 ・<EU-GMP改訂対応>PIC/S GMPへの実務対応
 ・<実務に即役立つ>事例を交えた「洗浄バリデーション」の全知識
 ・混合物の分類とラベル・ SDS作成<入門講座>
 ・<初心者・入門者のための>相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック
 ・<日米欧三極対応>CSV入門
 ・製薬用水管理のポイント(入門・基礎〜バリデーション・応用)
 ・GMP監査員の養成講座−導入およびスキルアップ− 〜PIC/S-GMP及びGMP施行通知改正も踏まえて〜
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング−医薬英文の書き方と要点整理−
 ・パテントマップの作成と活用方法

◎2015年 8月開講
 ・バリデーション入門講座
 ・GMP監査員の養成講座−導入およびスキルアップ− 〜PIC/S-GMP及びGMP施行通知改正も踏まえて〜
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング −医薬英文の書き方と要点整理−
 ・攪拌の基礎と計算法
 ・ぬれと接触角・表面張力・表面自由エネルギー
 ・HPLCを中心とする機器分析法の基礎
 ・外観目視検査の有効な進め方と留意点
 ・知財戦略の策定手順−他社に勝つ知財戦略をいかに立案するのか?−
 ・FT−IRの基礎知識習得及び測定・解析ノウハウ
 ・晶析プロセスと結晶品質制御およびDSC・XRD他分析の基礎と実践

◎2015年 5月開講
 ・無菌医薬品GMP−教育訓練のポイントとプロセスシミュレーションテスト(PST)
 ・<PIC/S及びEU-GMP改訂対応><基本的必須事項から最新情報まで分かる>GMP入門講座
 ・<EU-GMP改訂対応>PIC/S GMPへの実務対応−GMP文書・記録の作成・改訂・管理ノウハウ−
 ・<PIC/S及びEU-GMP改訂対応><実務に即役立つ>事例を交えた「洗浄バリデーション」の全知識
 ・GMP監査員の養成講座−導入およびスキルアップ−〜PIC/S-GMP及びGMP施行通知改正も踏まえて〜
 ・<日米欧三極対応>CSV入門
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング−医薬英文の書き方と要点整理−
 ・製薬用水管理のポイント(入門・基礎〜バリデーション・応用)
 ・有機半導体・有機デバイスにおける電子状態・物性の測定評価法
 ・英文SDSの作成講座−実際の英文SDS読解と各項の作成事例・GHS分類とラベル表記例・頻出単語とフレーズ集−
 ・混合物の分類とラベル・ SDS作成<入門講座>
 ・<初心者・入門者のための>相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック

◎2015年 2月開講
 ・治験薬GMP管理のポイント-PIC/S対応を踏まえて-
 ・バリデーション入門講座
 ・GMP監査員の養成講座 −導入およびスキルアップ−
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング −医薬英文の書き方と要点整理−
 ・エンドトキシン試験法の教育研修講座「応用編」
 ・スクリーン印刷技術の基礎とトラブル対策 〜基礎原理から設計・品質向上ノウハウまで
 ・パテントマップの作成と活用方法

◎2014年 11月開講
 ・医学・薬学・生命科学分野で必要な統計学超入門
 ・無菌医薬品GMP −教育訓練のポイントとプロセスシミュレーションテスト(PST)
 ・<基本的必須事項から最新情報まで分かる>GMP入門講座
 ・PIC/S GMPへの実務対応−GMP文書・記録の作成・改訂・管理ノウハウ−
 ・<実務に即役立つ> 事例を交えた洗浄バリデーションの全知識
 ・GMP監査員の養成講座−導入およびスキルアップ−
 ・<日米欧三極対応>CSV入門
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング −医薬英文の書き方と要点整理−
 ・製薬用水管理のポイント(入門・基礎〜バリデーション・応用)
 ・<初心者・入門者のための>相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック
 ・UV硬化技術 FAQ
 ・リートベルト解析技術の習得・向上講座−基礎・具体的手順・実例・MEM/MPF解析−
 ・食品包装材料における法規制の基本と企業の留意点
 ・攪拌の基礎と計算法
 ・混合物の分類とラベル・ SDS作成<入門講座>

◎2014年 8月開講
 ・土谷正和先生のエンドトキシン試験法の教育研修講座「入門編」
 ・バリデーション入門講座
 ・GMP監査員の養成講座 −導入およびスキルアップ− 〜PIC/S・GMP及びGMP施行通知改正も踏まえて〜
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング −医薬英文の書き方と要点整理−
 ・非臨床試験の基礎知識
 ・外観目視検査の有効な進め方と留意点
 ・微粒子・粉体物性の測定・評価ノウハウ及びハンドリングトラブル対策
 ・FT−IRの基礎知識習得及び測定・解析ノウハウ
 ・界面活性剤の特性・作用機構とつかい方ノウハウ習得
 ・<北米・欧州・東アジア>海外SDS/ラベル対応力の養成講座<講師3名>
     ―国内SDSとの比較・GHSとの乖離と分類例・作成手順/見本・適用法令や通関対策等―

 ・<改善点を見出す!>クリーンルーム運用力養成講座

◎2014年 5月開講
 ・基礎から学ぶ「触媒」入門 〜初級者・ユーザがおさえておきたい必須知識〜
 ・<湿式を中心とした>競合する透明導電膜材料の最新状況と比較検討
 ・信頼性の基礎と加速試験の進め方
 ・<初心者・入門者のための>相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック
 ・HPLCを中心とする機器分析法バリデーションの基礎
 ・無菌医薬品GMP−教育訓練のポイントとプロセスシミュレーションテスト(PST)
 ・<基本的必須事項から最新情報まで分かる>GMP入門講座
 ・PIC/S GMPへの実務対応−GMP文書・記録の作成・改訂・管理ノウハウ−
 ・<実務に即役立つ>事例を交えた洗浄バリデーションの全知識
 ・GMP監査員の養成講座−導入およびスキルアップ−〜PIC/S-GMP及びGMP施行通知改正も踏まえて〜
 ・<日米欧三極対応>CSV入門
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング −医薬英文の書き方と要点整理−
 ・製薬用水管理のポイント(入門・基礎〜バリデーション・応用)
 ・<超基本からはじめる>統計学入門〜3ヶ月で実務に役立つ分析手法を完全マスターする!〜
 ・<混合物/モデルSDSの作成演習付き>GHS対応SDS作成力養成講座
 ・英文契約書スキルの習得・向上講座−基本構成・読解と作成・条項例−
 ・知財戦略の策定手順−他社に勝つ知財戦略をいかに立案するのか?−
 ・混合物の分類とラベル・ SDS作成<入門講座>
 ・ヒューマンエラー対策講座(実践編)
 ・〜生産・品質トラブルを防止する〜なぜなぜ分析と変更管理(再発防止から未然防止)

◎2014年 2月開講
 ・治験薬GMP管理のポイント
 ・医学・薬学・生命科学分野で必要な統計学超入門
 ・バリデーション入門
 ・GMP監査員の養成講座 −導入およびスキルアップ−〜PIC/S-GMPびGMP施行通知改正も踏まえて〜
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング−医薬英文の書き方と要点整理−
 ・錠剤の外観不良低減−異物混入と打錠障害によるトラブル防止の徹底対策−
 ・微粒子・粉体物性の測定・評価ノウハウ及びハンドリングトラブル対策
 ・有機半導体・有機デバイスにおける電子状態・物性の測定評価法
 ・ぬれと接触角・表面張力・表面自由エネルギー
 ・食品包装材料における法規制の基本と企業における留意点
 ・攪拌の基礎と計算法
 ・微細藻類の培養技術と大量生産に向けたポイント
 ・基礎から学ぶ「触媒」入門〜初級者・ユーザがおさえておきたい必須知識〜
 ・チャイナリスクを低減する為に知っておきたい、中国ビジネス法入門
 ・<事業化を視野に入れた>甘草の栽培技術と薬用植物ビジネスの展望
 ・基礎から学ぶ!「研究開発テーマ」の探索と評価
 ・“洗浄”の基本と応用

◎2013年 11月開講
 ・PIC/S GMPの理解−Qualification (適格性確認),Validation(妥当性確認),Verification(検証) を踏まえて−◆ e-learning講座 ◆
 ・薬物動態の専門でない方のための、薬物動態入門
 ・はじめての薬事法
 ・<基本的必須事項から最新情報まで分かる>GMP入門講座
 ・PICS/S GMPへの実務対応−GMP文書・記録の作成・改訂・管理ノウハウ−
 ・<実務に即役立つ>事例を交えた洗浄バリデーションの全知識
 ・<日米欧三極対応>CSV入門
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング −医薬英文の書き方と要点整理−
 ・GCP入門 〜GCPの基本・監査・モニタリング・書類について〜
 ・分析法バリデーション入門講座
 ・土谷正和先生のエンドトキシン試験法の教育研修講座(セミナーと通信教育講座)
 ・FT−IRの基礎知識習得及び解析ノウハウ
 ・リチウムイオン電池(セルの製造工程及びそのポイントと試験・評価法
 ・具体例で学ぶUV硬化技術の基礎と応用
 ・電気化学インピーダンスの測定と解析法
 ・混合物の分類とラベル・ SDS作成 <入門講座>
 ・相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック
 ・クリーンルームの必須知識と維持管理

◎2013年 8月開講
 ・新薬創出を成功させるための探索段階における薬物動態研究の重要性
 ・医学・臨床統計入門
 ・研究者のための経皮吸収実験と評価法
 ・日本語メディカルライティングの基礎
 ・英文メディカルライティング−医薬英文の書き方と要点整理−
 ・GMP監査員の養成講座 −導入およびスキルアップ− 〜PIC/S等最近の動向も踏まえて〜
 ・バリデーション入門講座
 ・プリンテッドエレクトロニクス用スクリーン印刷技術
 ・基礎から学ぶ各種めっき技術〜必須知識・評価法から品質管理・現場実例まで〜
 ・結晶粒子群の品質制御およびDSC・XRD他 分析技術の基礎と実践 〜晶析操作の基礎から結晶品質制御・スケールアップまで〜
 ・外観目視検査の有効な進め方と留意点

◎2013年 5月開講
 ・定量分析法バリデーション 〜HPLCを中心とする機器分析法バリデーション及び分光分析、ミネラル分析のポイント
 ・<日米欧三極対応> CSV入門
 ・生物統計学2013
 ・<基本的必須事項から最新情報まで分かる> GMP入門講座
 ・PIC/S GMPへの実務対応 −GMP文書・記録の作成・改訂・管理ノウハウ−
 ・<実務に即役立つ> 事例を交えた洗浄バリデーションの全知識
 ・土谷正和先生のエンドトキシン試験法の教育研修講座
 ・<初心者・入門者のための>相図の読み方・描き方・評価と活用テクニック
 ・ぬれと接触角・表面張力・表面自由エネルギー
 ・接着のメカニズムと被着材別・接着剤の選定の仕方および耐久性評価方法
 ・有機半導体・有機デバイスにおける電子状態・物性の測定評価法
 ・界面活性剤の特性・作用機構とつかい方ノウハウ習得
 ・基礎から学ぶ!「研究開発テーマ」の探索と評価
 ・入門クリーンルーム管理の必須ポイント〜基礎から作業員教育、クリーン化まで〜

 ・混合物の分類とラベル・ SDS作成 <入門講座>
 ・実践的パテントマップ作成講座

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