医薬セミナー一覧/情報機構

サイトマップサイトマップ よくあるお問合わせよくあるお問合せ リクエストリクエスト セミナー会場セミナー会場へのアクセス リンクリンク
セミナーのメニュー
  ヘルスケア系
5月
6月
7月
8月〜

化学・電気系 その他各分野
5月
6月
7月
8月〜
出版物出版物
新刊図書新刊図書 GmpeopleGmpeople 月刊 化学物質管理Gmpeople
ヘルスケア系ヘルスケア系化学・電気系化学・電気系
通信教育講座通信教育講座
セミナー収録DVDDVD
電子書籍・学習ソフトDVD
セミナー講師のコラムです。講師コラム
お申し込み・振込み要領お申込み・振込要領
案内登録案内登録
↑ ↑ ↑
新着セミナー、新刊図書情報をお届けします。


SSL GMOグローバルサインのサイトシール  


医薬・機器・化粧・食品系セミナーの一覧

2016年5月のセミナー


  セミナー価格表示について;
  弊社セミナーの価格表示については税込(8%消費税)とさせて頂いております。

GMP入門シリーズセミナー(全3回)
5月26、27日
 
第1回 GMP入門
6月23、24日
 
第2回 GMP文書・記録入門
7月21、22日
 
第3回 バリデーション入門
CSV継続研修セミナー(4回シリーズ)
5月26日
 
第一回 「GAMP5
5月27日
 
第二回 「PIC/S Annex11Annex15FDA査察等にみる
データインテグリティへ対応及びERESの解説」
6月23日
 
第三回 「厚労省コンピュータガイドラインの要件とその取組み(Q&A解説を含む)」
6月24日
 
第四回 「CSV文書の作成とCSV監査実習」
5月25、26日
 
<初任者・新任者のための>非臨床試験から承認申請までの医薬品開発の流れと基礎知識
5月26日
 
医療機器開発の仕方 :研究から保険適用までの実際
5月26日
 
ナノ粒子表面特性及び表面修飾状態測定・評価法
5月26、27日
 
<工場見学・実習付き>
EO滅菌バリデーション(初心者・入門者のための) *定員20名
5月26、27日
 
実験計画法・実験データ解析手法完全マスター 【2日間講座】
第1日目:はじめての実験計画法第
2日目:「直交表」他さらに進んだ実験計画法をマスター
5月27日
 
化粧品の保存効力試験・微生物試験実施と留意点
5月27日
 
<法令違反を起こさない>
化粧品・医薬部外品・健康食品・美容機器等雑貨の広告・製品表示における対応とチェックのポイント
〜医薬品医療機器等法・景品表示法を中心に〜
5月27日
 
コンビネーション製品承認申請資料及びSTEDの作成ポイント
【プレゼンテーション/技術文書の書き方  セット申込可能】
5月19日 プレゼンテーションの極意とノウハウ<研究者・技術者のための>
5月27日 技術文書の書き方:実践手法習得セミナー【演習付】
【液体の微粒化技術 / スプレードライ セット申込可能】
5月26日 液体微粒化技術(入門セミナー)
5月27日 スプレードライの入門から実用まで
【GMPセット申込可能セミナー セット申込可能】
5月26日 【大阪開催】キーワードで学ぶ GMP超入門
5月27日 【大阪開催】洗浄バリデーションの具体的実施法と洗浄作業手順書作成目視検査員教育
 〜PIC/S GMPAnnex15健康ベース曝露限界値設定の解説〜
5月30日
 
後発医薬品の生物学的同等性試験実施と留意点
5月30日
 
Hansen溶解性パラメータ(HSP値)
5月30日
 
国内外の特許情報分析手法
〜知財データベースの活用とパテントマップ解析〜
5月30、31日
 
粒子分散技術入門セミナー2日間(好評第8回)
5月31日
 
GxP業務全般の基礎知識と規制対応のCSV
5月31日
 
医療経済評価(薬剤経済学)〜費用対効果評価試行的導入のために
【EMA入門/FDA入門  セット申込可能】
5月30日 EMA(EU)入門
5月31日 FDA入門
【GCP監査/欧米GCP査察と国内GCP調査  セット申込可能】
5月30日→7月6日 リスクマネジメントベースのGCP監査セミナー
5月31日→7月7日 欧米GCP査察国内GCP調査の実際
【RoHS / REACH セット申込可能】
5月30日 初めてのRoHS(超入門セミナー)
5月31日 初めてのREACH(超入門セミナー)



知財情報戦略講座<理論習得とその実践―スキルアップのための>★全6回★
5月12日
 
第1回 「知財戦略の実践法」(修了)
6月9日
 
第2回 「更なる知財情報戦略手法応用
6月16日
 
第3回 「特許の経済的価値評価
6月23日
 
第4回 「海外知財の解析法
7月7日
 
第5回 「知財DDの実践法
7月14日
 
第6回 「知財情報による必須特許特定/用途開発(特化)手法
医療機器海外薬事法規制と申請・登録、市場 <4回シリーズセミナー>
5月19日
 
第一回 「米国、欧州
5月20日
 
第二回 「BRICS(中国除く)、カナダオーストラリアメキシコ
6月16日
 
第三回 「韓国・台湾・香港、中国
6月17日
 
第四回 「ASEAN、中東
GVP・GPSPの基礎〜CTDとRMP、DSURとPBRER(4回シリーズ)
5月24日
 
第一回 「GVPのポイントとその実践」
5月25日
 
第二回 「GPSPのポイントとその実践」
6月21日
 
第三回 「安全性情報のCTD作成RMP作成ポイント」
6月22日
 
第四回 「DSURとPBRERの作成ポイント」
化学物質・環境規制ワークショップ2016 第5期 【特 別セミナー】
4月20日
 
第1回 『日本と海外のGHS最新動向』(修了)
5月11日
 
第2回 『中国における化学物質規制の最新トピック 』(修了)
6月28日
 
第3回 『北米・中南米における化学物質規制の最新トピック』
7月29日
 
第4回 『韓国・台湾における化学物質規制の最新トピック』
8月19日
 
第5回 『東南アジアにおける化学物質規制とサプライチェーン管理』
9月2日
 
第6回 『欧州および世界の化学物質規制、最新トピック』

top

注目の新刊

雑誌 月刊化学物質管理

雑誌 GMPeople

凍結乾燥

人工知能・機械学習・深層学習

本当に強い特許実務対応

改訂 食品包装材規制

食品・化粧品包装規制

カメラモジュール徹底解説

ハイバリアフィルム

滅菌とバリデーション

CFRP製品応用

化審法申請の実務

機能性植物の可能性

分野別のメニュー

化学・電気系分野別一覧

  電池・エネルギー

  植物工場他

ヘルスケア系分野別一覧

  海外関連

  医療機器

各業界共通
マーケティング・人材教育等

「化学物質情報局」

特許 INDEX
日本弁理士会 継続研修

印刷用申込フォーム    

セミナー用

書籍用

会社概要プライバシーポリシー通信販売法の定めによる表示リクルート
Copyright ©2011 情報機構 All Rights Reserved.