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医薬・機器・化粧・食品系セミナーの一覧


2017年5月のセミナー

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知財情報戦略講座<理論習得とその実践―スキルアップのための>★全6回★
5月10日
 
第1回 「知財戦略の実践法」(終了)
6月7日
 
第2回 「更なる知財情報戦略手法応用
6月14日
 
第3回 「特許の経済的価値評価
6月28日
 
第4回 「海外知財の解析法
7月5日
 
第5回 「知財DDの実践法
7月12日
 
第6回 「知財情報による必須特許特定/用途開発(特化)手法
化粧品の海外薬事法規制動向2017(全3回)
5月22日
 
第1回 「EU及びASEAN化粧品規制の最新動向と詳細」(終了)
5月23日
 
第2回 「東アジア化粧品規制の最新動向と詳細」(終了)
6月26日
 
第3回 「米国化粧品規制の詳細及びその他諸外国の化粧品規制最新動向」
CSV継続研修セミナー(4回シリーズ)
5月25日
 
第一回 「GAMP5」(終了)
5月26日
 
第二回 「厚労省コンピュータガイドラインの要件とPIC/S Annex11、Annex15への対応(終了)
6月15日
 
第三回 「データインテグリティの要件とERESの解説」
6月16日
 
第四回 「データインテグリティ要件を踏まえたCSV文書の作成と監査実習
医療機器海外薬事法規制と申請・登録、市場 <4回シリーズセミナー>
5月25日
 
第一回 「米国、欧州」(終了)
5月26日
 
第二回 「BRICS(中国除く)、カナダオーストラリアメキシコ」(終了)
6月15日
 
第三回 「韓国・台湾・香港、中国
6月16日
 
第四回 「ASEAN、中東
GMP入門シリーズセミナー(全3回)
5月25、26日
 
第1回 GMP入門(終了)
6月22、23日
 
第2回 GMP文書・記録入門
7月20、21日
 
第3回 バリデーション入門
GVP・GPSPの基礎〜CTDとRMP、DSURとPBRER(4回シリーズ)
5月25日
 
第一回 「CTDからのRMP構築と計画書を含む文書記録の整備」(終了)
5月26日
 
第二回 「GVPのポイントとその実践」(終了)
6月15日
 
第三回 「GPSPのポイントとその実践」
6月16日
 
第四回 「DSURPBRERの作成ポイント」
製剤技術継続研修2017
―各工程のトラブルにも耐えうる知識・技術を習得―
5月26日
 
第1回 「打錠用顆粒製造技術トラブル対策」(終了)
6月23日
 
第2回 「錠剤製造技術トラブル対策
7月21日
 
第3回 「コーティング技術トラブル対策
5月29日
 
官能評価の基本的な考え方・具体的手法とデータの統計解析方法
5月29日
 
先端半導体クリーン化・歩留向上技術
〜先端半導体製造ラインの汚染の実態と歩留向上のための汚染防止技術の基礎から最新動向まで〜
5月29日
 
顧客価値重視の研究開発活動と
テーママネジメント
5月29日
 
再生医療実現に向けた細胞培養・3次元培養技術
5月29日
5月30日
初級者のためのGMP入門講座
5月30日
 
ジェルネイルの材料技術動向と評価技術
5月30日
 
(関連法規制と審査経験から学ぶ)
再生医療等製品開発の概観と承認申請における留意点
5月30日
 
『機械学習』超入門セミナー
〜機械学習とは何か?何が得意で何が苦手なのか?産業の現場で使う際の注意は?などについて易しく解説〜

【名古屋開催】
5月30日
 
微生物固定化法による最新水処理技術』
〜高度浄水処理から廃水処理での活用、新規脱窒菌群の発見まで〜
5月30日
 
製造業における人工知能・IoTの活用展開 【講師3名】
5月30日
 
認知心理学の基礎と製品デザインやサービスへの活かし方
5月30日
5月31日
粒子分散技術入門セミナー2日間(好評第11回)
【EMA入門/FDA入門 (セット申込可能)】
5月30日 EMA(EU)入門:EUの医薬品に係わる制度
5月31日 FDA入門:医薬品に係わる諸制度
【タグチメソッド(品質工学)セミナー(セット申込可能)】
5月30日 タグチメソッド(品質工学)速習セミナー
5月31日 タグチメソッド(品質工学)使いこなしノウハウセミナー
5月31日
 
(1日で習得できる)混合物ラベル・SDS作成講座
5月31日
 
エンドトキシン試験法とその活用(入門セミナー)

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