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医薬・機器・化粧・食品系セミナーの一覧


2017年12月のセミナー

  セミナー価格表示について;
  弊社セミナーの価格表示については税込(8%消費税)とさせて頂いております。
12月6日
 
医薬品開発・製造担当者が知っておきたい!
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の必須知識-入門編-
12月6日
 
eCTD(電子化申請)導入準備とeCTDの品質について
12月6日
 
機能性表示食品広告表示規制のポイント〜事例紹介を踏まえて〜
12月6日
 
Pythonを用いたパターン認識・機械学習超入門
12月6日
 
レオロジーの基礎と測定のポイント、具体例
12月6日
 
の生成・崩壊メカニズムと測定法および気泡・消泡技術【講師3名】
12月6日
7日
 
明日からやらなければならない人のためのコンピュータ化システムバリデーション(CSV)
12月7日
 
分析法バリデーション-室内再現精度の本質的理解と簡略操作のための4つの工夫-
12月7日
 
動物用医薬品開発において留意すべき法規制
12月7日
 
オオサンショウウオ先生の医療統計セミナー―臨床試験メタアナリシス疫学研究
12月7日
 
医薬品製造における連続生産に向けた監視制御技術およびシステム構築への対応
12月7日
 
翻訳会社が明かす!薬事申請書類を効率よく英文化するポイントと翻訳会社活用法
12月7日
 
データインテグリティに対するFDA査察の傾向とCAPA
-QC試験室の報告書、生データ-
12月7日
8日
 
新任担当者のためのGMP超入門研修
〜特に、これからGMP関連業務に携わる方や経験1年未満の方を対象に(非製薬業の方も含め)〜
【 乳化・エマルション/界面活性剤 (セット申込可能)】
12月7日 乳化・エマルションの調製・安定化とコントロール方法
12月8日 界面活性剤を使いこなすヒントとノウハウ
12月8日
 
【実習付き】Pythonによる機械学習超入門-ハンズオン形式で学ぶ機械学習の概論から基礎実践-
12月8日
 
化粧品開発における経皮吸収の考え方とその評価法
12月8日
 
<医療機器規制入門セミナー>製造販売, 薬事申請, 市販後安全管理等に関わる実務対応の基礎・ポイント
-薬機法、STED、QMS、不具合報告、GPSP適合性調査チェックリストなど<包括的な理解に向けた解説>-
12月8日
 
医療機器米国QSR規制適合に向けて〜ISO13485/QMS省令との違い〜
12月8日
 
世界の製品含有化学物質法規制の概要・ポイントと具体的な対応
〜RoHS、REACHほか重要な法規制を、事例を交え1日速習!〜
12月8日
 
濾過技術 超入門
12月11日
 
疼痛領域前臨床評価系〜臨床効果予測性を向上させるには?〜
12月11日
 
創薬および育薬における医薬品開発・臨床試験の新展開
12月11日
 
粉体・微粒子への表面処理、機能性ナノコーティング技術
12月11日
 
撹拌・混合における基礎知識と実用的なノウハウ
―基本的な考え方から装置設計、運転操作やスケールアップまで―
12月11日
 
特許分類の概要、及び効率的な特許先行文献調査について
12月11日
12日
 
<英語ベーシック2>英語メディカルライティング〜メディカルドキュメント作成に向けて〜
12月11日
12日
 
<リピート開催19回目>やさしい医療生物統計学超入門
12月11日
12日
 
MEMS技術入門
12月12日
 
食品・化粧品・医薬品開発従事者のための乳化・可溶化・エマルション基礎力強化セミナー
12月12日
 
医療機器ソフトウェアバリデーション・ベリフィケーション
12月12日
 
世界初!イヤホン型ウェアラブルデバイス;earable(イアラブル)
―デバイスの構成要素やデータの測定・解析、各種応用事例まで―【デモ機による実演付き】
12月12日
 
実務で使える接着技術―基礎理論から様々な接着力向上の手法まで―
12月12日
 
医薬品における倉庫の品質監査対応(GDP監査)
〜医薬品倉庫のGDP(温度管理・ペストコントロール)〜
12月12日
 
CSVとデータインテグリティ〜今やらなければいけない実践的事例〜
12月12日
 
ISO11135:2014及びJIS T 0801:2016に従った滅菌バリデーション日常管理のポイント
バリデーションの実例/監査対応
12月12日
 
「化粧品製造販売業者と製造業者のGQP/GMPの適切な業務と品質保証について」
<化粧品GQP/GMPの信頼性の確保とGMP監査(内部監査・外部監査)>
【PythonとScikit-learn/TensorFlow((セット申込可能)】
12月11日 【PC実習付き】PythonとScikit-learnで学ぶ機械学習の基礎(定員20名)
12月12日 【PC実習付き】TensorFlowで学ぶディープラーニングと応用 (定員20名)
【製品含有化学物質管理入門/製品含有化学物質管理の実務((セット申込可能)】
12月12日 今日から始める!製品含有化学物質管理入門-RoHS指令・REACH規則ほか、最新動向と必須知識-
12月19日 製品含有化学物質管理の効率的な実務対応-ガイドラインに則った仕組み作りと事故事例から学ぶ運用のポイント-
12月13日
 
iPS細胞技術再生医療および創薬への応用
12月13日
 
はじめてのQMS 入門〜実務に落とし込むための基礎知識〜
12月13日
 
基礎から分かる医療機器薬事QMS省令、GVP省令の初歩から広告、保険適用〜
12月13日
 
欧州医療機器指令・臨床評価セミナー〜MEDDEV2.7.1 Rev.4の要求事項にあわせ解説〜
12月13日
 
製造業における有効な防虫管理と社員学習
12月13日
 
研究プロジェクトにおけるマネジメントの基本とポイント
12月13日
 
はじめてのバイオインフォマティクス【PC実習付】
12月13日
 
最新官能評価手法とデータ解析:基礎と応用事例―官能評価データを利用した商品設計まで―
12月13日
 
〜半日で学べる!最もわかりやすい〜実用レオロジー入門
12月14日
 
再生医療細胞治療におけるエンドトキシン試験の進め方と留意点
12月14日
 
医薬品開発における効果的なプロジェクトマネジメント
-リスク管理, 交渉力, 質問力, グローバル対応,コミュニケーション, チームマネジメント等の留意点-
12月14日
 
ASEAN諸国の当局・薬事制度の現状とジェネリック医薬品ACTD作成ノウハウ
12月14日
 
洗浄バリデーションの重要なポイントと査察対応
-残留限度値、ヒューマンエラー、ワーストケース、データインテグリティ-
12月14日
 
非臨床試験の適切な信頼性確保
〜試験に関わる者の役割・生データの取扱い・試験関係資料作成の留意点〜
12月14日
 
外原規・局方の活用術と化粧品・医薬部外品の規格及び試験法設定のポイントと事例
12月14日
 
IEC62366-1:2015/FDA医療機器ヒューマンファクター及び
ユーザビリティエンジニアリングガイドラインに基づく
医療機器のユーザビリティ設計とリスクマネジメント
12月14日
 
R&D活力診断を活用した組織変革の展開【個別演習あり】
12月14日
 
機能性高分子ゲルの作製・構造制御技術から、種々の応用展開まで
12月14日
 
ディープラーニング・リカレントニューラルネットの基礎と応用事例
12月15日
 
GMP査察の実際と必要な英語表現と留意点
〜講師の体験に基づく具体的な事例から学ぶ 査察対応と英語表現〜
12月15日
 
-PMDA公開のCTDと審査報告書から学ぶ-
早期承認取得のために求められる日本語におけるメディカルライティングテクニックの考察
12月15日
 
(PC実習つき)医薬・医療業界関係者のための多変量解析-基礎と実践演習-
12月15日
 
-最新活用事例から検討する-フロー・マイクロ合成技術医薬品及び原薬製造プロセスへの応用
〜連続生産への試み・導入の方法論・国内外の最新動向など〜
12月15日
 
医療機器の開発・導入プロジェクトの初期から<保険収載後の改定対応に至るまでの保険収載戦略の基礎>
〜薬事承認,保険適用希望・材料価格改定などへの総合的な対策とポイント〜
12月15日
 
放射線滅菌および滅菌バリデーションに関わる規格-EO滅菌、湿熱滅菌も踏まえた規格の最新動向-
12月15日
 
体系的に学ぶ創薬に繋がる薬物動態学と毒性解析の基礎
-対話形式で疑問を解決-【定員あり】
12月15日
 
日常医療・未病医療のための生体センシングとデバイス開発
12月15日
 
グローバル知財戦略の基礎とポイント〜中国・ASEANを中心〜
12月15日
 
機械学習を利用した異常検知
12月15日
 
国内外の化学物質法規制及びSDS/ラベルに関する基礎知識
12月15日
 
役立つ特許の賢いとり方〜元審査官が教える特許審査の実情と優れた明細書の書き方〜
【化粧品薬事広告テクニック <入門編>/化粧品薬事 -実践編-(セット申込可能)】
12月14日 ここを押さえれば大丈夫!魅せる化粧品薬事広告の表現テクニック -入門編-
12月15日 ここを押さえれば大丈夫!魅せる化粧品薬事広告の表現テクニック -実践編-
【医薬品クリーンルーム/凍結乾燥医薬品(セット申込可能)】
12月18日 医薬品クリーンルームの設計・維持・管理ノウハウ
12月19日 凍結乾燥医薬品の製造法検討と製造管理ノウハウ
【 技術契約の基礎知識と実例/英文契約書の基礎と実務のポイント(セット申込可能)】
12月18日 ビジネスの実務で役立つ技術契約の基礎知識と実例
12月19日 英文契約書の基礎と実務のポイント〜読み書きにおける注意点や頻出する契約を中心にカウンター案まで〜
12月18日
19日
 
統計学の基礎から学ぶ実験計画法【2日間】
12月19日
 
非臨床試験の信頼性確保に必要な基礎・実務のポイントおよびマネジメント
〜データの取得・記録・申請資料作成・QC/QAと人材活用・組織運営〜
12月19日
 
再生医療に向けた様々な生体材料の基礎と設計
12月19日
 
多変量解析入門〜自由自在に使いこなすコツ〜
12月20日
 
化粧品包装材料開発品質管理について
12月20日
 
これだけは知っておきたい医療機器の中国CFDA申請と臨床評価のポイント
12月20日
 
洗浄〜基礎から、汚れに応じた最適な洗浄剤・装置の選び方、清浄度評価まで〜
12月20日
 
レオロジー特許にする方法〜レオロジー量の権利化とパラメータ特許の留意点〜
12月20日
 
匂いセンサの原理・方式と開発動向、応用技術〜人工嗅覚・エレクトリックノーズシステムの展望〜
12月21日
 
QMS省令に対応する医療機器QMS体制の効率的構築と適合性調査のポイント
12月21日
 
核酸医薬品開発の現状・課題・国内外の規制動向と品質/安全性評価のポイント
12月21日
 
<知的財産部員や技術者のための>共同研究開発の基礎とポイント・留意点
12月21日
 
蒸留の基礎<実験室から現場まで>
12月21日
 
高分子の伸長・延伸の基礎
12月22日
 
OD錠高機能化を支える微粒子コーティング技術スケールアップの実際
12月22日
 
医薬品中における変異原性不純物評価・管理ポイント
エキスパートレビューを中心として
12月22日
 
放射線滅菌(電子線、ガンマ線)の概要と、その際の素材への影響・対策 並びに照射による高分子改質への応用について
【放射線滅菌の最大課題である材質への影響・対策と照射改質技術による機能性材料化の実際と展望】
12月22日
 
基礎のキソから学ぶ!生存時間解析の始め方 <超入門セミナー>
12月22日
 
ICH-GCP及びグローバル開発を踏まえた品質マネジメントシステム構築とCAPA
〜ワークショップで体験するRoot cause分析/CAPA planの作成〜
12月22日
 
より良いクリーンルーム実現のための基礎知識と重要ポイント

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