医薬セミナー一覧/情報機構

サイトマップサイトマップ よくあるお問合わせよくあるお問合せ リクエストリクエスト セミナー会場セミナー会場へのアクセス リンクリンク
セミナーのメニュー
  ヘルスケア系
11月
12月
2020年1月
2月〜

化学・電気系 その他各分野
11月
12月
2020年1月
2月〜
出版物出版物
新刊図書新刊図書 月刊 化学物質管理Gmpeople
通信教育講座通信教育講座
LMS(e-learning)LMS(e-learning)
セミナー収録DVDDVD
電子書籍・学習ソフトDVD
セミナー講師のコラムです。講師コラム
  ↑2019/11/7更新!!
お申し込み・振込み要領お申込み・振込要領
案内登録案内登録
↑ ↑ ↑
新着セミナー、新刊図書情報をお届けします。

※リクエスト・お問合せ等
はこちら→ req@johokiko.co.jp



SSL GMOグローバルサインのサイトシール  


医薬・機器・化粧・食品系セミナーの一覧


2019年12月のセミナー

  セミナー価格について;
  ※消費税についてはセミナー開催日当時の税率が課税されます
細胞培養・バイオマテリアル・三次元培養継続セミナー(全3回)
12月10日
 
第1回 細胞培養 超入門
12月17日
 
第2回 バイオマテリアルの基礎と細胞培養基材への展開
12月20日
 
第3回 三次元培養法〜基本手技からオルガノイド形成、今後の展望まで〜
12月4日
 
医療用医薬品における法改正及び「販売情報提供ガイドライン」適用が製薬企業の活動に与える影響
〜法改正の内容・広告規制・違反事例・コンプライアンス体制構築など含めて〜
12月4日
 
クラウドにおけるCSVのポイントと具体例
〜事例、バリデーション、セキュリティなど詳しく解説〜
12月4日
 
リスク管理型新規事業の進め方
12月4日
 
回路・プリント基板のノイズ対応技術と実践法
12月4日
 
深層学習を用いた実践的異常検知
【MDR 医療機器/医療機器薬機法(セット申込可能)】
12月4日 欧州医療機器規則 MDR(Medical Device Regulation) 入門編
〜欧州医療機器市場への事業展開のために〜
12月5日 薬機法・QMS省令の概要と認証申請について
〜基本的な内容の確認と改正などの最新情報と留意点〜
【英文契約書の基礎知識と読み方/英文契約書の基礎知識と書き方(セット申込可能)】
12月4日 やさしい英文契約書”読み方”と基礎知識
12月11日 やさしい英文契約書”書き方”と基礎知識
【化粧品品質保証/化粧品海外調達(セット申込可能)】
12月5日 化粧品の実践的な品質保証の進め方
〜企画段階から設計・量産化・クレーム対応まで〜
12月19日 化粧品工場における海外資材・原料・製品調達の進め方
〜法的要求や具体的な事例から肝について学ぶ〜
12月5日
 
ヘルスケア業界(製薬・医療機器企業など)におけるデジタル化の進展と成果実現へのチャレンジ
〜本格的なビジネスモデル転換・収益化への道のり〜
12月5日
 
技術者にマーケティング脳力を付加する講座〜正しい顧客起点でイノベーションを起こす〜
12月5日
 
PyTorchによるディープラーニングプログラムの作成法
12月5日
 
解析プロセスが見える『多変量解析』入門
12月5日
 
中国における化学物質規制の最新動向
12月6日
 
インテグリティ理論によるコンプライアンスの拡充〜「コンプライアンスの限界」を補う新理論〜
12月6日
 
【PC演習】人工知能(AI)、機械学習で使える数学入門
〜数学に苦手意識がある方も学び直したい方もこれで安心〜
12月6日
 
海外展開の為の食品マーケティング
〜日本の食品を海外で訴求する為のポイント〜
12月6日
 
医薬品製造・システム又は医療機器開発における中級者のためのCSV
〜GAMP5・コンピュータ化システム適正管理ガイドライン・Part11・Annex11、DI等を踏まえて〜
12月6日
 
事例と学ぶ医療機器の広告・製品表示における対応ポイント
行政の最新動向(薬機法における課徴金制度の創設・AI(人工知能)等)を交えて
12月6日
 
ASEANを含むアジア申請に向けたACTDを含む申請資料の概要と各国における資料への要求事項
〜ASEANを中心に東アジア(韓国,台湾,香港)やインド〜
12月6日
 
研究者の為の次世代のバイオ医薬品開発手法
進化分子工学・次世代シーケンサ・人工知能を用いた創薬の最新技術を解説〜
12月6日
 
他社特許調査と対策の基礎
12月6日
 
輸出管理入門セミナー
12月6日
 
組合せ最適化入門
【異常検知(座学)/(実習)(セット申込可能)】
12月6日 統計解析と機械学習による異常検知
12月13日 【Python実習つき】統計解析と機械学習による異常検知
12月9日
 
医療機器GCP(臨床試験・治験)入門セミナー2019
12月9日
 
ISO14971及びIEC60601-1シリーズを踏まえた医療機器リスクマネジメントの実施方法
〜設計開発,生産・品質管理,販売活動における効率的なエビデンスの残し方〜
12月9日
 
ハイドロゲルの基礎(化学と物性)とその応用展開
12月9日
 
クリーンルームの改善法
12月9日
 
後発でも勝てる特許戦略
12月18日
→9日
 
米国医療機器市場とFDA薬事
〜ビジネスの場としてどのように捉え、チャレンジし、成功するのか?〜
〜FDAの仕組みや510(k)申請、QSR等の、FDA規制及び対応〜
12月9日
10日
 
「米国FDA QSRのISO 13485:2016へのハーモナイズ
―米国AAMI TIR 102:2019 「ISO 13485規制要求事項を参照する米国21CFRのマッピング」に基づきQSRとISO 13485の比較レポートを理解する―
12月9日
10日
 
統計学の基礎から学ぶ実験計画法【2日間・PC実習】
12月9日
10日
 
実習で学ぶHPLCセミナー〜必要なポイントとトラブルを回避するテクニック〜(定員5名)
【製品含有化学物質管理:【入門】/【実務】(セット申込可能)】
12月9日 製品含有化学物質管理【@入門編】
 〜国際的な化学物質規制拡大の動きとガイドラインに基づく対応の必要性の理解〜
12月20日 製品含有化学物質管理【A実務編】
 〜ガイドラインに則った仕組み作りと事故事例から学ぶ運用のポイント〜
12月10日
 
機械学習を活用した設備機器異常検知の実践〜仮想の工場設備データを用いたシナリオの検討を含む〜
12月10日
 
(初級〜中級者向け)医薬品の微生物管理の基礎知識・情報から
微生物試験法分析法バリデーション・実施上の留意点
12月10日
 
IoT時代の生体計測とデータ解析その応用
12月10日
 
多角的な他社特許対策と戦略
12月11日
 
ASEAN諸国における当局・薬事制度の最新事情とジェネリック医薬品ACTD作成ノウハウ
〜シンガポール・ベトナム・マレーシア・タイ・インドネシア・フィリピン〜
12月11日
 
医療機器に関する承認審査申請書・添付資料(STED)の作成
〜承認申請書や認証申請書の書き方、STEDの作成方法を理解する〜
12月11日
 
外原規・局方の活用術と化粧品・医薬部外品の規格及び試験法設定のポイントと事例
12月11日
 
DDSの基礎とハイドロゲルの活用
〜開発や具体例な応用方法など詳しくご紹介〜
12月11日
 
攪拌の基礎と評価法、スケールアップ、トラブル対策
12月11日
 
ロボット技術の基礎・AI活用から事業化への展望<介護・医療・福祉・教育分野向け>
12月12日
 
規格要求を満足する医療機器のEOG滅菌バリデーションと日常管理
〜講師の経験に基づく事例から学ぶ実務対応と監査対応〜
12月12日
 
【新任者・教育担当者・研究開発マネージャー(管理職)などが対象】
基礎のキソから習得する!医薬品・医療機器等におけるGLP及び教育訓練のイロハ
12月12日
 
体外診断薬の開発・研究における性能評価の統計的な考え方を学ぶ
〜適切な統計手法の選択と解釈の仕方〜
12月12日
 
東アジア・ASEANの食品/添加物規制
〜CODEXなどの国際ルールをはじめ、各国の法令を正確に理解する〜
12月12日
 
洗浄バリデーションの重要なポイントと査察対応
-残留限度値、ヒューマンエラー、ワーストケース、データインテグリティ-
12月12日
 
強化学習〜アルゴリズムの基本原理から応用例まで〜
12月12日
 
社内調整力を強化する「説得の技術」入門講座
12月12日
 
ハンズオンで体験!バイオインフォマティクス
12月12日
 
特許権侵害実務〜特許権侵害されたとき、したときの対応マナー〜
12月12日
 
化学物質管理の潮流と各国の法規制【大阪開催】
12月13日
 
核酸医薬品の開発の現状・規制動向の整理と品質・安全性評価の考え方
12月13日
 
-PMDA公開のCTDと審査報告書から学ぶ-
早期承認取得のために求められる日本語におけるメディカルライティングテクニックの考察
12月13日
 
中国新化学物質・危険化学品規制法および化学品輸入に関する最新動向
〜中国向けSDS、ラベル作成のミニ演習付き〜
12月13日
 
医薬品及び原薬製造プロセスにおける
フロー・マイクロ合成技術でのスケールアップ実用化とGMP基準での生産性向上の考え方
〜連続生産への試み・医薬化学の活用事例・日米欧の最新動向など〜
12月13日
 
欧州、米国、中国などの海外における包装材料規制と要求される各評価試験および今後の動向
〜プラスチック製容器包装への規制強化、紙製容器包装の最新規制〜
12月13日
 
食品・医薬品・化粧品会社の初任者のためのFDAの理解
〜FDA査察やアメリカでの販売や市場など幅広く〜
12月13日
 
機械学習;パターン認識―少ないデータでも有効な機械学習SVM―
12月13日
 
世界の製品含有化学物質法規制の概要・ポイントと具体的な対応
12月13日
 
SDGs早わかり講座
〜ビジネス活動を通じた社会問題解消アプローチの本質・課題・副作用と対策〜
12月13日
 
マイクロナノバブルの基礎から最新動向、応用事例まで
12月13日
 
新規事業開発のためのアプローチ方法と成功のポイント〜技術者のためのマーケティング、企画立案、テーマ発掘等の実践〜
12月13日
 
生体適合性材料に求められる表面特性とその改質技術
12月16日
 
医療機器・体外診断用医薬品(IVD)のための新QMS省令の実践的解釈と対応ノウハウ
〜ISO13485:2016との対比を含む新QMS省令の逐条解説とQMS適合性調査対応のためのノウハウ〜
12月16日
 
新欧州医療機器指令MDR要求事項解説と発効後の状況と展望
12月16日
 
日本における化学物質法規制(化審法・労働安全衛生法 等)
〜企業の化学物質管理者や研究者が押さえておくべきポイントを解説〜
12月16日
 
ディープラーニングによる画像認識の医療への応用 【PC実習】
〜講義による最新情報と、ハンズオンを通じた使い方の理解〜
12月16日
 
藻類ビジネス〜藻類培養の基本から生産技術、ビジネス展開の最新動向まで〜
12月16日
 
技術者に知って欲しい「知財・特許で得する」こと
〜 技術者・起業家・経営者・投資家の視点から 〜
12月16日
 
融液・溶液からの結晶育成−結晶育成の基礎から実践−
12月16日
 
新しい信号解析技術ARS非接触生体計測技術への展開
12月16日
 
官能評価―具体的な手法からデータの精度向上のポイントまで―
12月16日
17日
 
臨床研究法の解釈と運用上のPitfall
〜たった2日で理解する臨床研究法の4本の柱とは?モニタリング・監査はどこまでやれば良いの?ICH-GCPと臨床研究法の比較、J-GCPの大失敗をコピーしないために〜
12月16日
17日
 
やさしい医療生物統計学超入門
12月16日
17日
 
“はじめての細胞培養”実習セミナー【2日間・定員4名】
12月17日
 
製造・分析における品質管理統計学【入門】
12月17日
 
濾過の基本からフィルターの種類・性能、操作法および事例まで
12月17日
 
第一原理計算法を用いた表面・界面における物性予測
12月17日
 
植物工場における薬用・機能性植物の栽培技術と可能性
12月17日
 
マイクロリアクターの基礎〜化学反応と流体力学が出会うところ〜
12月19日
→17日
 
エマルションの基礎から分散安定化、乳化剤フリーエマルションの可能性まで
【SDSの読み方・書き方・使い方/学物質管理規則(セット申込可能)】
12月17日 <実務を担当していない方でも1日でわかる・使える>
     SDSおよびGHSの読み方・書き方・使い方(改正JIS対応)〜演習付き〜
12月18日 化学物質管理規則の概念と具体的規制とは2020年目標から2030年SDGsへ向けて
12月11日
→19日
 
新規参入者、初任者のための医療機器開発に必要な規制と留意点 入門
-薬機法,QMS省令,ISO13485,ISO1497-
12月19日
 
【実習付き】Pythonによる機械学習超入門
-ハンズオン形式で学ぶ機械学習の概論から基礎実践-
12月19日
 
アメリカでの化粧品販売 〜FDA・州・EPA規制と医薬品規制〜
FDA規制、EPA規制、州規制、OTC化粧品(医薬品となるもの)
12月19日
 
医薬品の保管・輸送業務における監査(GDP監査)対応
12月19日
 
日本・US・EUの規制に基づいたアジア各国におけるPV規制の最新動向とグローバルPV体制構築
〜中国・韓国・台湾・インド・ASEANなどを対象〜
12月19日
 
【日本・米国・欧州・中国・韓国を対象】診断薬開発における競争力のある特許戦略のポイント
〜抗体発明又はプライマー/プローブ発明の権利化と米国特許法101条・権利化に強い特許明細書の作成〜
12月18日
 
エンジニアのための品質工学入門〜パラメータ設計から許容差設計まで〜
12月18日
 
知財戦略を強化するパテントマップの戦略的活用法【講師2名】
12月19日
 
表面化学修飾ナノコーティング技術による表面高機能化および界面制御
12月19日
 
ヒューマンエラー対策〜防ぐためのノウハウと原因究明〜
12月19日
 
契約の基礎から秘密保持・共同開発・共同出願契約の重要ポイント
12月19日
 
AR(拡張現実感)の基礎と新たなユーザーインターフェースへの応用【デモあり】
12月19日
20日
 
【好評第17回】新任担当者のためのGMP超入門研修
〜特に、これからGMP関連業務に携わる方や経験1年未満の方を対象に(非製薬業の方も含め)〜
12月20日
 
【PC講座】社内で作れる実践中国語GHS SDS中国への化学品輸出時に係る
必須チェックポイント(新規化学物質、危険化学品、通関など)
12月20日
 
医薬品の適正流通(GDP)ガイドランの管理体制と文書管理U
〜具体的文書として〜
12月20日
 
新規抗がん剤の早期開発とゲノムバイオマーカー探索体制の構築
12月20日
 
多変量解析入門(Rの基本的な使い方のPC実習あり)
〜主成分分析(PCA)、主成分回帰(PCR)、PLS回帰など基礎から応用まで〜
12月20日
 
<電子機器の信頼性とリスクの考え方>
FMEA(DRBFM)/FTAを駆使した品質向上
12月20日
 
HACCP制度化食品の回収事故を起こさない為の対策
〜具体例を交えて〜
溶解度パラメータ(HSP値)の基礎と応用(2日間シリーズセミナー)〜Hansen溶解球の最新利用技術〜
11月08日
 
第1回 溶解度パラメータ(HSP値)の基礎とHSP値の測定・計算・評価方法
12月05日
 
第2回 溶解度パラメータ(HSP値)活用のためのノウハウ最前線
GMP入門シリーズセミナー(全3回)(2019)
11月21日
 
第1回 GMP入門
11月22日
 
第2回 製造管理・品質管理・設備管理入門
12月11日
 
第3回 文書管理・バリデーション入門
スタッフが「やる気」になる組織マネジメント/御社未来工業化シリーズ(全4回)
9月13日
 
第1回 未来工業(株)本社・工場 見学セミナー※都合により中止となりました
10月4日
 
第2回 総務・経理・管理部門の「見える化」による生産性向上方法※都合により中止となりました
11月8日
 
第3回 自ら課題を発見し、解決する『自立型人財』育成方法
12月6日
 
第4回 『自立型人財』が育つ!改善報告活動のすべて

top

注目の新刊

雑誌 月刊化学物質管理

動画配信 統計学入門

異常検知技術と応用提案

各社の化学物質管理

分散技術

中分子医薬品

5G

洗浄バリ 2019

日本語メディカルライティング

DI対応CSV 2019

プラスチック環境対応技術

分野別のメニュー

化学・電気系他分野別一覧

  植物工場他

  機械学習他

ヘルスケア系分野別一覧

  海外関連

  医療機器

各業界共通
マーケティング・人材教育等

「化学物質情報局」

特許・パテント一覧 INDEX
(日本弁理士会 継続研修)

印刷用申込フォーム    

セミナー用

書籍用

会社概要 プライバシーポリシー 通信販売法の定めによる表示 商標について リクルート
Copyright ©2011 情報機構 All Rights Reserved.