IEC60601 ISO14971 IEC62366

サイトマップサイトマップ よくあるお問合わせよくあるお問合せ リクエストリクエスト セミナー会場セミナー会場へのアクセス リンクリンク
セミナーのメニュー
  ヘルスケア系
8月
9月
10月
11月〜

化学・電気系 その他各分野
8月
9月
10月
11月〜

  ・10月名古屋開催セミナー
出版物出版物
新刊図書新刊図書 月刊 化学物質管理Gmpeople
通信教育講座通信教育講座
LMS(e-learning)LMS(e-learning)
セミナー収録DVDDVD
電子書籍・学習ソフトDVD
セミナー講師のコラムです。講師コラム
  ↑2019/7/3更新!!
お申し込み・振込み要領お申込み・振込要領
案内登録案内登録
↑ ↑ ↑
新着セミナー、新刊図書情報をお届けします。

※リクエスト・お問合せ等
はこちら→ req@johokiko.co.jp



SSL GMOグローバルサインのサイトシール  


医薬・機器・化粧・食品系セミナー

★開発者が押さえておくべきポイントととは?
★規格に即した医療機器ソフトウェア開発プロセス,ソフトウェアバリデーションについて
★ISO13485,ISO14971,IEC82304-1,IEC62366…各種規格を包括的理解しよう!

IEC62304による医療機器のソフトウェアへの要求事項、
品質管理体制の構築のポイント

講師

株式会社イマテック 代表取締役 今関剛 先生

* 希望者は講師との名刺交換が可能です

講師紹介

IEEE、SEA、SESSAME 各会員、組込みソフトウェアギルド幹事、信州大学物理科卒

1991年より電機メーカにて、CAEシステムの設計と構築、現場への展開、組込みソフトウェア開発に従事し、製造業における設計/開発業務および製品品質の改善に貢献
2000年より製造業ドメインにて培った知識と開発技術をベースに、技術支援および組織内プロセス改善(SPI/SEPG)のコンサルティングを開始。2010年より、医療機器ソフトウェア開発支援、規格適合支援に着手。
書籍「医療機器ソフトウェア 検証, 妥当性確認, およびコンプライアンス」デビッド・ボーゲル著 の翻訳・普及に寄与。

専門・得意分野
ソフトウェアの再利用を前提とした、ソフトウェアプロセス改善、システムアーキテクチャの構築(ソフトウェアプロダクトライン)。
規格適合支援/ソフトウェアバリデーションIEC13485, IEC62304, ISO14971(医機系)、ISO26262,A-SPICE(車載系)

→このセミナーを知人に紹介する

<その他関連セミナー>

『医療機器/体外診断薬の薬事/製造』 関連セミナー・書籍一覧へ

日時・会場・受講料

●日時 2019年9月26日(木) 10:30-16:30
●会場 [東京・駒込]滝野川会館4階401集会室 →「セミナー会場へのアクセス」
●受講料 1名46,440円 (税込(消費税8%)、資料、昼食付)
 *1社2名以上同時申込の場合、1名につき35,640円 (税込)
      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・撮影行為は固くお断り致します。
 ●講義中の携帯電話の使用はご遠慮下さい。
 ●講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方の迷惑となる場合がありますので、極力お控え下さい。
  場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承下さい。
  *PC実習講座を除きます。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

セミナーポイント

近年、医療機器に搭載されるソフトウェアの大規模化・複雑化、新規事業参入による医療事故のリスクが高まっています。しかしながら、規格や規制に対し、開発側のソフトウェアに対するリテラシーの欠如、品質管理に対する経験不足により、十分に問題へ対処できていないのが現実です。実際問題として、ソフトウェア設計を根本原因とするFDAからの警告件数は上昇を続けています。既存のメーカやこれから医療機器業界に参入するメーカにとって、品質確保、リスク対策のために取り組むべき内容について、IEC62304を中心に、わかりやすくご説明いたします。主なテーマは下記の通りです。
・IEC62304における医療機器ソフトウェアへの要求事項について
・QMS、リスクマネジメント、ヘルスソフトウェア、ユーザビリティエンジニアリングとの関係性(ISO13485,ISO14971,IEC82304-1,IEC62366)
・上記規格に即した医療機器ソフトウェア開発プロセスとソフトウェアバリデーション


受講後、習得できること 
・医療機器開発において留意すべき規格及び規制とは何か?
・規格および規制の要求ポイント
・規格および規制に適合していくため取り組むべきこと

セミナー内容

1.医療機器ソフトウェアの現状概観
顧客要求と実装の乖離、主要な医療機器規格と IEC 62304
世界/日本の医療機器メーカの現状

2.IEC 62304概要
位置づけと目的
前提条件、プロセスと成果物例
ソフトウェアライフサイクルの検討

3.ソフトウェアアイテムと安全クラス
適応すべきプロセスアクティビティ
SOUPアイテム

4.IEC 60601-1概要
位置づけと目的
PEMS/PESSの構造、IEC62304との関係

5.ISO 14971 によるリスク管理プロセス
ハザード(危険)分析の考え方

6.IEC62366 によるユーザビリティエンジニアリング
FORMATIVE EVALUATIONとSUMMATIVE EVALUATION
UOUPに関する評価方法

7.品質システムのプロセスモデル
責務の割り当て、コンプライアンスの確保、欠陥管理

8.IEC 62304監査への対応

9.まとめとAppendix

セミナー番号:AA1909B5

top

注目の新刊

雑誌 月刊化学物質管理

5G

洗浄バリ 2019

日本語メディカルライティング

DI対応CSV 2019

プラスチック環境対応技術

自動運転センシング

半導体製造プロセス

三次元培養

ピッカリング・エマルション

再生医療・細胞治療

分野別のメニュー

化学・電気系他分野別一覧

  植物工場他

  機械学習他

ヘルスケア系分野別一覧

  海外関連

  医療機器

各業界共通
マーケティング・人材教育等

「化学物質情報局」

特許・パテント一覧 INDEX
(日本弁理士会 継続研修)

印刷用申込フォーム    

セミナー用

書籍用

会社概要 プライバシーポリシー 通信販売法の定めによる表示 商標について リクルート
Copyright ©2011 情報機構 All Rights Reserved.